深入剖析阿爾茨海默病、帕金森病、再生醫學與抗衰老研究的革命性進展。
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一個日益嚴峻的全球健康挑戰
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對社會經濟造成巨大負擔
15-24%
凸顯對客觀生物標記物的迫切需求
傳統診斷依賴晚期症狀，但現在我們已進入生物標記物時代。p-tau217和miRNAs等血液檢測技術，能夠在症狀出現前數年識別疾病風險，為早期干預提供了關鍵窗口，並極大地提高了臨床試驗的效率。
此圖表比較了不同診斷方法的特性，突顯了血液檢測在可及性和早期預測方面的巨大優勢。
以Lecanemab為代表的抗澱粉樣蛋白藥物獲批，標誌著首批能改變病程的療法問世。然而，科學界已迅速轉向下一波浪潮：靶向與症狀關聯更密切的Tau蛋白，並探索疫苗等主動免疫策略，開啟「澱粉樣蛋白+」組合治療時代。
此圖比較了主要的AD免疫療法，顯示了從靶向Aβ到靶向Tau的演進趨勢。
aDBS是神經調控的重大突破。它不再是恆定刺激，而是能實時監測大腦信號、自動調整刺激的「閉環」系統。這項技術不僅顯著改善PD症狀，更為其他神經疾病的「智能神經藥物」開發鋪平了道路。
此圖展示了aDBS相比傳統DBS在症狀控制上的顯著優勢。
PD正從單一疾病概念轉向生物學亞型分類。通過ecto-GPR37（預後）、皮膚P-SYN（診斷）和GBA1（遺傳）等生物標記物，未來的治療將不再千篇一律，而是針對患者亞型（如「GBA1陽性，快速進展型」）的精準干預。
利用血液、皮膚、遺傳標記物確定患者亞型。
根據亞型選擇靶向藥物（如Ambroxol）或設備療法。
採用AI驅動的aDBS進行閉環症狀管理。
幹細胞療法不僅是替換死亡細胞，其更關鍵的作用在於作為「微型藥廠」，通過旁分泌效應提供營養支持、調節免疫反應、促進血管生成，為組織修復創造有利環境。這一認知正指導著當前的臨床開發策略。
此雷達圖展示了幹細胞療法的多維度作用機制，突顯了旁分泌效應和免疫調節的重要性。
👤
使用患者自身細胞（如iPSCs），完全避免免疫排斥。
優點: 免疫匹配完美。
挑戰: 成本高昂，流程複雜。
📦
使用健康捐贈者細胞，可規模化生產。
優點: 可擴展性強，成本較低。
挑戰: 需要免疫抑制藥物。
一個革命性的理念正在興起：與其針對特定疾病，不如靶向衰老這一根本生物學過程。該假說將代謝失調、慢性炎症和衰老細胞積累等風險因素統一在衰老這一核心驅動因素之下。
衰老
→
細胞衰老
免疫衰老
代謝失調
→
慢性炎症
(外周與中樞)
→
神經退行性變
(AD/PD易感性增加)
Senolytics藥物（如D+Q）旨在選擇性清除衰老的「殭屍」細胞，以減輕其引發的慢性炎症。SToMP-AD試驗已成功驗證藥物可穿過血腦屏障，為更大規模的II期研究掃清了障礙。
此圖展示了Senolytics藥物在AD動物模型中的潛在效果，以及臨床試驗的關鍵進展。